APIS là hóa chất chuyên dùng để sản xuất dược phẩm;API vô trùng là những API không chứa bất kỳ vi sinh vật hoạt động nào, chẳng hạn như nấm mốc, vi khuẩn, vi rút, v.v.
API serile là nền tảng và nguồn gốc của các doanh nghiệp bào chế dược phẩm, và mức độ đảm bảo chất lượng sản xuất của nó liên quan trực tiếp đến an toàn thuốc; Khả năng tương thích hóa học của phần tử lọc được yêu cầu nghiêm ngặt trong quá trình lọc chất lỏng-vật liệu và hầu hết dung môi , đặc biệt là lọc dung môi ăn mòn.Kinda Filtration kết hợp với các dịch vụ xác nhận quy trình trong phòng thí nghiệm của mình, để cung cấp cho các doanh nghiệp dược phẩm quy trình sản xuất liên tục phù hợp với các tiêu chuẩn và đặc tính chất lượng của sản phẩm lọc được xác định trước
Theo nguồn tin của mình, APIS được chia thành thuốc hóa học tổng hợp và thuốc hóa học tự nhiên.
Thuốc tổng hợp hóa học có thể được chia thành thuốc tổng hợp vô cơ và thuốc tổng hợp hữu cơ.
Thuốc tổng hợp vô cơ là các hợp chất vô cơ, chẳng hạn như nhôm hydroxit và magiê trisilicate để điều trị loét dạ dày và tá tràng, v.v.
Thuốc tổng hợp hữu cơ chủ yếu được làm từ nguyên liệu hóa học hữu cơ cơ bản, thông qua một loạt các phản ứng hóa học hữu cơ và thuốc (như aspirin, chloramphenicol, caffeine, v.v.).
Thuốc hóa học tự nhiên cũng có thể được chia thành thuốc sinh hóa và thuốc hóa học theo nguồn gốc của chúng.Thuốc kháng sinh thường được sản xuất bằng quá trình lên men vi sinh vật và thuộc danh mục hóa sinh.Trong những năm gần đây, nhiều loại kháng sinh bán tổng hợp là sự kết hợp của các sản phẩm tổng hợp sinh học và tổng hợp hóa học.Trong số apis, thuốc tổng hợp hữu cơ chiếm tỷ lệ lớn nhất về chủng loại, sản lượng và giá trị sản lượng, là trụ cột chính của ngành hóa dược.Chất lượng của API quyết định chất lượng của chế phẩm, vì vậy tiêu chuẩn chất lượng của nó rất nghiêm ngặt.Tất cả các quốc gia trên thế giới đã xây dựng các tiêu chuẩn dược điển quốc gia nghiêm ngặt và các phương pháp kiểm soát chất lượng đối với APIS được sử dụng rộng rãi.