Препарат повинен «змішати» сировину з деякими допоміжними речовинами або розчинниками для досягнення бажаної концентрації, і, нарешті, може бути наданий цільовому препарату для використання.Різні форми препарату вирішують проблему використання та дозування ліків, але висувають підвищені вимоги до безпеки.Для того, щоб підтримувати однорідність і стабільність продукту, активні інгредієнти відповідати вимогам використання лікарських засобів і контролювати потенційні ризики, процес повинен бути обладнаний точними фільтраційними рішеннями для забезпечення відповідності та безпеки продукту відповідно до вимог GMP.
Використовуючи сучасну фармацевтичну технологію, препарат буде диспергований у спеціальній структурі системи, щоб змінити фармакокінетичні характеристики та тканинний розподіл препарату в організмі, щоб підвищити ефективність ефекту.Це вимагає однакового розміру отвору фільтра, сильної здатності перехоплювати, відсутності витоку частинок;Немає міграції медіа, не впливає на PH фармацевтичної промисловості;Мала адсорбція, висока швидкість фільтрації, не впливає на вміст основного препарату.