Стерильний API
Sterile API є основою та джерелом фармацевтичних препаратів, а рівень забезпечення якості виробництва безпосередньо пов’язаний з безпекою ліків.Матеріальна фільтрація рідини у виробничому процесі та більшість задіяних розчинників, особливо фільтрація корозійних розчинників, висувають суворі вимоги до хімічної сумісності фільтруючого елемента.У поєднанні зі своїми послугами лабораторної перевірки процесу Dali забезпечує постійне виробництво фільтрів, які відповідають заздалегідь визначеним стандартам процесу та характеристикам якості для фармацевтичних підприємств.
Підготовка
Препарат повинен «змішати» сировину в деяких допоміжних речовинах або розчинниках для досягнення необхідної концентрації, і, нарешті, може бути наданий об’єкту доставки ліків для використання.Різні форми препарату вирішують проблему використання та дозування ліків, але висувають підвищені вимоги до безпеки.Для того, щоб підтримувати препарат однорідним і стабільним, активні інгредієнти відповідати вимогам до ліків і контролювати потенційні ризики, процес повинен бути обладнаний точними рішеннями для фільтрації, щоб забезпечити відповідність і безпеку препарату та відповідати вимогам GMP.
Біологічний
У Китаї швидко розвиваються біотехнології.Як важлива частина сучасної медицини та біотехнології, біологічні продукти відіграють дуже важливу роль у профілактиці та лікуванні захворювань, а також у захисті та покращенні здоров’я людей.Біологічні продукти потребують кількох біологічних процесів і методів очищення та аналізу, щоб отримати ціль.Фізична фільтрація має природні переваги та може творчо виконувати завдання.Це незамінний процес біологічних продуктів.
Громадська система
Громадська система повинна забезпечити стабільне та чисте середовище для виробництва.Вода, газ, стиснене повітря та інертний газ повинні відповідати вимогам щодо чистоти відповідних фармацевтичних процесів, GMP і відповідних інструкцій і правил.Вода, необхідна для виробництва у фармацевтичній промисловості, проходить спеціальну обробку.Щоб забезпечити чистоту заводу або відсутність забруднень у процесі бродіння, газ потрібно стерилізувати та фільтрувати.
Інструмент тестування
Цілісність є ключовим питанням у виробництві та використанні фільтруючих елементів.У багатьох процесах фільтрації рідини (газу або рідини) необхідно максимізувати цілісність фільтра на кінцевій стадії виробництва та після фактичного використання.Таким чином, стерилізаційний фільтр харчових продуктів і ліків повинен мати суворий тест на цілісність, тестові документи та записи.