Preparat, istenen konsantrasyona ulaşmak için ham maddeyi bazı eksipiyanlar veya çözücüler içinde "karıştırmalı" ve son olarak kullanım için ilaç hedefine sunulabilir.Farklı hazırlama biçimleri, ilaç kullanımı ve dozaj sorununu çözer, ancak aynı zamanda güvenlik için daha yüksek gereksinimler ortaya koyar.Ürünü üniform ve stabil tutmak, aktif bileşenlerin ilaç kullanımının gereksinimlerini karşılaması ve potansiyel riskleri kontrol etmesi için, GMP gerekliliklerine uygun olarak ürün uyumluluğunu ve güvenliğini sağlamak için prosesin hassas filtrasyon çözümleri ile donatılması gerekir.
Modern farmasötik teknolojisinin kullanımı, ilacın vücuttaki farmakokinetik özelliklerini ve doku dağılımını değiştirmek ve etkinin etkinliğini artırmak için ilacın özel yapısı içinde dağıtılacaktır.Bu, tekdüze filtre açıklığı boyutu, güçlü yakalama yeteneği, parçacık sızıntısı olmamasını gerektirir;Ortam geçişi yok, ilaç endüstrisinin PH'sini etkilemez;Küçük adsorpsiyon, hızlı filtrasyon hızı, ana ilacın içeriğini etkilemez.