APIS అంటే ఫార్మాస్యూటికల్ తయారీకి ప్రత్యేకంగా సరఫరా చేయబడిన రసాయన పదార్ధం;స్టెరైల్ APIలు అంటే అచ్చులు, బ్యాక్టీరియా, వైరస్‌లు మొదలైన చురుకైన సూక్ష్మజీవులను కలిగి ఉండనివి.
సెరిల్ API అనేది ఔషధ తయారీ సంస్థల పునాది మరియు మూలం, మరియు దాని ఉత్పత్తి యొక్క నాణ్యత హామీ స్థాయి నేరుగా ఔషధ భద్రతకు సంబంధించినది; ఫిల్టర్ మూలకం యొక్క రసాయన అనుకూలత పదార్థం-ద్రవ వడపోత ప్రక్రియలో మరియు చాలా ద్రావకంలో ఖచ్చితంగా అవసరం. , ముఖ్యంగా తినివేయు ద్రావకం వడపోత.ముందుగా నిర్ణయించిన ప్రమాణాలు మరియు వడపోత ఉత్పత్తుల నాణ్యత లక్షణాలకు అనుగుణంగా స్థిరమైన ఉత్పత్తి ప్రక్రియతో ఫార్మాస్యూటికల్ ఎంటర్‌ప్రైజెస్‌ను అందించడానికి, దాని ప్రయోగశాల ప్రక్రియ ధ్రువీకరణ సేవలతో కలిపి కిండా వడపోత.
దాని మూలం ప్రకారం, APIS రసాయన సింథటిక్ మందులు మరియు సహజ రసాయన మందులుగా విభజించబడింది.
రసాయన సింథటిక్ ఔషధాలను అకర్బన సింథటిక్ మందులు మరియు ఆర్గానిక్ సింథటిక్ మందులుగా విభజించవచ్చు.
అకర్బన సింథటిక్ ఔషధాలు అకర్బన సమ్మేళనాలు, గ్యాస్ట్రిక్ మరియు డ్యూడెనల్ అల్సర్ చికిత్స కోసం అల్యూమినియం హైడ్రాక్సైడ్ మరియు మెగ్నీషియం ట్రైసిలికేట్ మొదలైనవి.
సేంద్రీయ సింథటిక్ మందులు ప్రధానంగా సేంద్రీయ రసాయన ప్రతిచర్యలు మరియు ఔషధాల (ఆస్పిరిన్, క్లోరాంఫెనికాల్, కెఫిన్ మొదలైనవి) వరుస ద్వారా ప్రాథమిక సేంద్రీయ రసాయన ముడి పదార్థాలతో తయారు చేయబడతాయి.
సహజ రసాయన ఔషధాలను వాటి మూలాల ప్రకారం జీవరసాయన మందులు మరియు ఫైటోకెమికల్ మందులుగా కూడా విభజించవచ్చు.యాంటీబయాటిక్స్ సాధారణంగా సూక్ష్మజీవుల కిణ్వ ప్రక్రియ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి మరియు బయోకెమిస్ట్రీ వర్గానికి చెందినవి.ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, వివిధ రకాల సెమీ సింథటిక్ యాంటీబయాటిక్స్ బయోసింథసిస్ మరియు కెమికల్ సింథసిస్ ఉత్పత్తుల కలయిక.అపిస్‌లో, సేంద్రీయ సింథటిక్ ఔషధాలు వివిధ రకాల, దిగుబడి మరియు అవుట్‌పుట్ విలువ యొక్క అత్యధిక నిష్పత్తిని కలిగి ఉన్నాయి, ఇది రసాయన ఔషధ పరిశ్రమ యొక్క ప్రధాన స్తంభం.API యొక్క నాణ్యత తయారీ నాణ్యతను నిర్ణయిస్తుంది, కాబట్టి దాని నాణ్యత ప్రమాణాలు చాలా కఠినంగా ఉంటాయి.ప్రపంచంలోని అన్ని దేశాలు విస్తృతంగా ఉపయోగించే APIS కోసం కఠినమైన జాతీయ ఫార్మకోపియా ప్రమాణాలు మరియు నాణ్యత నియంత్రణ పద్ధతులను రూపొందించాయి.