Sterilt API
Steril API är grunden och källan till läkemedelsföretag, och dess kvalitetssäkringsnivå för produktion är direkt relaterad till läkemedelssäkerhet.Materialvätskefiltreringen i produktionsprocessen och de flesta av de inblandade lösningsmedlen, särskilt den frätande lösningsmedelsfiltreringen, ställer höga krav på filterelementets kemiska kompatibilitet.I kombination med sina laboratorieprocessverifieringstjänster tillhandahåller Dali konstant produktion av filterprodukter som uppfyller de förutbestämda processstandarderna och kvalitetsegenskaperna för läkemedelsföretag.
Förberedelse
Beredningen behöver "blanda" råvarorna i vissa hjälpämnen eller lösningsmedel för att uppnå den erforderliga koncentrationen och kan slutligen tillhandahållas till läkemedelsleveransobjektet för användning.Olika former av beredning löser problemet med läkemedelsanvändning och dosering, men ställer också högre krav på säkerhet.För att hålla preparatet enhetligt och stabilt, de aktiva ingredienserna uppfyller läkemedelskraven, och kontrollera de potentiella riskerna, måste processen utrustas med noggranna filtreringslösningar för att säkerställa beredningens överensstämmelse och säkerhet och uppfylla GMP-kraven.
Biologisk
Biotekniken utvecklas snabbt i Kina.Som en viktig del av modern medicin och bioteknik spelar biologiska produkter en mycket viktig roll för att förebygga och behandla sjukdomar och skydda och förbättra människors hälsa.Biologiska produkter behöver flera biologiska processer och renings- och analystekniker för att uppnå målet.Fysisk filtrering har naturliga fördelar och kan kreativt slutföra uppgifter.Det är en oumbärlig process av biologiska produkter.
Offentligt system
Det offentliga systemet måste ge en stabil och ren miljö för produktionen.Vatten, gas, tryckluft och inert gas ska uppfylla renhetskraven för motsvarande farmaceutiska processer, GMP och motsvarande riktlinjer och föreskrifter.Vattnet som krävs för produktion inom läkemedelsindustrin är specialbehandlat.För att säkerställa anläggningens renhet eller ingen förorening i jäsningsprocessen måste gasen steriliseras och filtreras.
Testinstrument
Integritet är en nyckelfråga vid produktion och användning av filterelement.I många vätskefiltreringsprocesser (gas eller vätska) krävs det att filtrets integritet maximeras i slutskedet av produktionen och efter faktisk användning.Därför måste steriliseringsfiltret för mat och läkemedel ha strikta integritetstest, testdokument och register.