APIS hartina zat kimia husus disadiakeun pikeun produksi olahan farmasi;API steril nyaéta anu henteu ngandung mikroorganisme aktip, sapertos kapang, baktéri, virus, jsb.
API serile nyaéta yayasan sareng sumber perusahaan persiapan farmasi, sareng tingkat jaminan kualitas produksina langsung aya hubunganana sareng kasalametan obat; Kasaluyuan kimiawi unsur saringan diperyogikeun sacara ketat dina prosés filtrasi bahan-cair sareng kalolobaan pangleyur. , utamana filtration pangleyur corrosive.Kinda Filtration digabungkeun sareng jasa validasi prosés laboratorium na, pikeun nyayogikeun perusahaan farmasi kalayan prosés produksi konstan saluyu sareng standar anu parantos ditangtukeun sareng ciri kualitas produk filtrasi.
Numutkeun sumberna, APIS dibagi kana ubar sintétik kimiawi sareng ubar kimia alami.
Obat sintétik kimiawi bisa dibagi jadi ubar sintétik anorganik jeung ubar sintétik organik.
Ubar sintétik anorganik nyaéta sanyawa anorganik, sapertos aluminium hidroksida sareng magnesium trisilikat pikeun pengobatan maag lambung sareng duodenal, jsb.
Obat sintétik organik utamana dijieun tina bahan baku kimia organik dasar, ngaliwatan runtuyan réaksi kimiawi organik jeung ubar (saperti aspirin, chloramphenicol, kafein, jsb).
Ubar kimia alami ogé tiasa dibagi kana ubar biokimia sareng ubar fitokimia dumasar kana sumberna.Antibiotik umumna dihasilkeun ku fermentasi mikroba sarta kagolong kana kategori biokimia.Dina taun-taun ayeuna, rupa-rupa antibiotik semi-sintétik mangrupikeun kombinasi produk biosintésis sareng sintésis kimia.Diantara apis, ubar sintétik organik nyumbangkeun proporsi panglegana tina rupa-rupa, ngahasilkeun sareng nilai kaluaran, anu mangrupikeun pilar utama industri farmasi kimia.Kualitas API nangtukeun kualitas persiapan, jadi standar kualitas na ketat pisan.Sadaya nagara di dunya parantos ngarumuskeun standar pharmacopoeia nasional anu ketat sareng metode kontrol kualitas pikeun APIS anu seueur dianggo.