АПИС означава хемијску супстанцу која се посебно испоручује за производњу фармацеутских препарата;стерилни АПИ су они који не садрже никакве активне микроорганизме, као што су плесни, бактерије, вируси итд.
сериле АПИ је основа и извор предузећа за фармацеутску припрему, а ниво обезбеђења квалитета његове производње је директно повезан са безбедношћу лекова; Хемијска компатибилност филтерског елемента је строго потребна у процесу филтрације материјал-течност и већине растварача , посебно корозивна филтрација растварача.Кинда Филтратион у комбинацији са својим услугама валидације лабораторијских процеса, како би фармацеутским предузећима обезбедили константан производни процес у складу са унапред одређеним стандардима и карактеристикама квалитета производа за филтрирање
Према извору, АПИС се деле на хемијске синтетичке лекове и природне хемијске лекове.
Хемијски синтетички лекови се могу поделити на неорганске синтетичке лекове и органске синтетичке лекове.
Неоргански синтетички лекови су неорганска једињења, као што су алуминијум хидроксид и магнезијум трисиликат за лечење чира на желуцу и дванаестопалачном цреву итд.
Органски синтетички лекови се углавном праве од основних органских хемијских сировина, кроз низ органских хемијских реакција и лекова (као што су аспирин, левомицетин, кофеин итд.).
Природни хемијски лекови се такође могу поделити на биохемијске лекове и фитокемијске лекове према њиховом извору.Антибиотици се углавном производе микробном ферментацијом и припадају категорији биохемије.Последњих година, различити полусинтетички антибиотици представљају комбинацију производа биосинтезе и хемијске синтезе.Међу аписима, органски синтетички лекови заузимају највећи удео у сорти, приносу и вредности производње, што је главни стуб хемијско-фармацеутске индустрије.Квалитет АПИ-ја одређује квалитет препарата, тако да су његови стандарди квалитета веома строги.Све земље у свету су формулисале строге националне фармакопејске стандарде и методе контроле квалитета за широко коришћени АПИС.