Препарат треба да "помеша" сировину са неким ексципијентима или растварачима да би се постигла жељена концентрација, и на крају се може дати циљном леку за употребу.Различити облици припреме решавају проблем употребе и дозирања лекова, али и постављају веће захтеве за безбедност.Да би производ био уједначен и стабилан, активни састојци испуњавају захтеве употребе лекова и контролишу потенцијалне ризике, процес треба да буде опремљен прецизним решењима за филтрирање како би се обезбедила усклађеност и безбедност производа, у складу са ГМП захтевима.
Коришћењем савремене фармацеутске технологије, лек ће се дисперговати у посебној структури система, како би се промениле фармакокинетичке карактеристике и ткивна дистрибуција лека у телу, како би се побољшала ефикасност ефекта.Ово захтева уједначену величину отвора филтера, јаку способност пресретања, без цурења честица;Нема миграције медија, не утиче на ПХ фармацеутске индустрије;Мала адсорпција, брза брзина филтрације, не утиче на садржај главног лека.