Стерилни АПИ
Стерилни АПИ је основа и извор предузећа за фармацеутске препарате, а ниво обезбеђења квалитета његове производње је директно повезан са безбедношћу лекова.Филтрација течности материјала у процесу производње и већина укључених растварача, посебно филтрација корозивних растварача, постављају строге захтеве за хемијску компатибилност филтерског елемента.У комбинацији са својим услугама лабораторијске верификације процеса, Дали обезбеђује сталну производњу филтер производа који испуњавају унапред одређене стандарде процеса и карактеристике квалитета за фармацеутска предузећа.
Припрема
Препарат треба да "помеша" сировине са неким ексципијентима или растварачима да би постигао потребну концентрацију, и коначно се може доставити објекту за испоруку лека на употребу.Различити облици припреме решавају проблем употребе и дозирања лекова, али и постављају веће захтеве за безбедност.Да би препарат био уједначен и стабилан, активни састојци испуњавају захтеве за лекове и контролишу потенцијалне ризике, процес треба да буде опремљен прецизним решењима за филтрирање како би се обезбедила усклађеност и безбедност препарата и испунили ГМП захтеви.
Биолошки
Биотехнологија се брзо развија у Кини.Као важан део савремене медицине и биотехнологије, биолошки производи играју веома важну улогу у превенцији и лечењу болести и заштити и унапређењу здравља људи.Биолошким производима је потребно више биолошких процеса и техника пречишћавања и анализе да би се добио циљ.Физичка филтрација има природне предности и може креативно да заврши задатке.То је неопходан процес биолошких производа.
Јавни систем
Јавни систем треба да обезбеди стабилно и чисто окружење за производњу.Вода, гас, компримовани ваздух и инертни гас морају испуњавати захтеве за чистоћу одговарајућих фармацеутских процеса, ГМП и одговарајућих смерница и прописа.Вода потребна за производњу у фармацеутској индустрији се посебно третира.Да би се обезбедила чистоћа биљке или да нема загађења у процесу ферментације, гас је потребно стерилисати и филтрирати.
Инструмент за тестирање
Интегритет је кључно питање у производњи и употреби филтерских елемената.У многим процесима филтрације флуида (гас или течност), потребно је да се максимизира интегритет филтера у завршној фази производње и након стварне употребе.Због тога филтер за стерилизацију хране и лекова мора имати строги тест интегритета, испитне документе и записе.