Prípravok potrebuje "zmiešať" surovinu v niektorých pomocných látkach alebo rozpúšťadlách, aby sa dosiahla požadovaná koncentrácia, a nakoniec sa môže poskytnúť cieľovému liečivu na použitie.Rôzne formy prípravy riešia problém užívania a dávkovania liečiva, ale kladú aj vyššie požiadavky na bezpečnosť.Aby sa produkt udržal jednotný a stabilný, aktívne zložky spĺňajú požiadavky na užívanie liekov a kontrolujú potenciálne riziká, proces musí byť vybavený presnými filtračnými riešeniami, aby sa zabezpečila zhoda a bezpečnosť produktu v súlade s požiadavkami GMP.
Použitím modernej farmaceutickej technológie bude liek rozptýlený v špeciálnej štruktúre systému, aby sa zmenili farmakokinetické vlastnosti a tkanivová distribúcia lieku v tele, aby sa zlepšila účinnosť účinku.To si vyžaduje jednotnú veľkosť otvoru filtra, silnú schopnosť zachytávania, žiadny únik častíc;Žiadna migrácia médií, neovplyvňuje PH farmaceutického priemyslu;Malá adsorpcia, rýchla rýchlosť filtrácie, neovplyvňuje obsah hlavnej drogy.