API estéril
A API estéril é a base e a fonte das empresas de preparação farmacêutica, e seu nível de garantia de qualidade de produção está diretamente relacionado à segurança dos medicamentos.A filtração de líquidos materiais no processo de produção e a maioria dos solventes envolvidos, especialmente a filtração de solventes corrosivos, apresentam requisitos rigorosos para a compatibilidade química do elemento filtrante.Em combinação com seus serviços de verificação de processo de laboratório, Dali fornece produção constante de produtos de filtro que atendem aos padrões de processo predeterminados e características de qualidade para empresas farmacêuticas.
Preparação
A preparação precisa "misturar" as matérias-primas em alguns excipientes ou solventes para atingir a concentração necessária e pode finalmente ser fornecida ao objeto de liberação do fármaco para uso.Diferentes formas de preparação resolvem o problema do uso e dosagem de medicamentos, mas também apresentam requisitos mais elevados de segurança.Para manter a preparação uniforme e estável, os ingredientes ativos atendem aos requisitos de medicação e controlam os riscos potenciais, o processo precisa ser equipado com soluções de filtração precisas para garantir a conformidade e segurança da preparação e atender aos requisitos GMP.
Biológico
A biotecnologia está se desenvolvendo rapidamente na China.Como uma parte importante da medicina moderna e da biotecnologia, os produtos biológicos desempenham um papel muito importante na prevenção e tratamento de doenças e na proteção e melhoria da saúde das pessoas.Os produtos biológicos precisam de múltiplos processos biológicos e técnicas de purificação e análise para obter o alvo.A filtragem física tem vantagens naturais e pode concluir tarefas de forma criativa.É um processo indispensável de produtos biológicos.
Sistema Público
O sistema público precisa fornecer um ambiente estável e limpo para a produção.Água, gás, ar comprimido e gás inerte devem atender aos requisitos de limpeza dos processos farmacêuticos correspondentes, GMP e diretrizes e regulamentos correspondentes.A água necessária para a produção na indústria farmacêutica é especialmente tratada.Para garantir a limpeza da planta ou nenhuma poluição no processo de fermentação, o gás precisa ser esterilizado e filtrado.
Instrumento de teste
A integridade é uma questão fundamental na produção e uso de elementos filtrantes.Em muitos processos de filtragem de fluidos (gás ou líquido), é necessário maximizar a integridade do filtro no estágio final da produção e após o uso real.Portanto, o filtro de esterilização de alimentos e medicamentos deve ter teste de integridade rigoroso, documentos de teste e registros.