Preparat musi „wymieszać” surowiec z niektórymi zaróbkami lub rozpuszczalnikami, aby osiągnąć pożądane stężenie, a na koniec może być dostarczony do docelowego leku do użycia.Różne formy preparatów rozwiązują problem stosowania i dawkowania leków, ale stawiają również wyższe wymagania dotyczące bezpieczeństwa.Aby produkt był jednorodny i stabilny, składniki aktywne spełniały wymagania stosowania leków i kontrolowały potencjalne zagrożenia, proces musi być wyposażony w precyzyjne rozwiązania filtracyjne, aby zapewnić zgodność i bezpieczeństwo produktu, zgodnie z wymaganiami GMP.
Dzięki zastosowaniu nowoczesnej technologii farmaceutycznej lek zostanie rozproszony w specjalnej strukturze układu, tak aby zmienić właściwości farmakokinetyczne i dystrybucję tkankową leku w organizmie, aby poprawić skuteczność działania.Wymaga to jednolitego rozmiaru apertury filtra, silnej zdolności przechwytywania, braku wycieku cząstek;Brak migracji mediów, nie wpływa na PH przemysłu farmaceutycznego;Mała adsorpcja, duża prędkość filtracji, nie wpływa na zawartość głównego leku.