Filtreringsytelse av fatøl med polyvinylidenfluoridmembran og effekten av filtreringsbakterier

Fatøl, også kjent som fatøl, er en slags aseptisk filtrert og aseptisk fyllende øl uten pasteurisering eller høytemperatur øyeblikkelig desinfeksjon.Den inneholder rike aminosyrer, karbohydrater, uorganiske salter, en rekke vitaminer og en rekke aktive enzymer, som kan øke appetitten og fremme fordøyelsen

Fatøl tilhører den høye klassen av øl.Filtrering og sterilisering er nøkkelleddet i produksjonen.Membranseparasjonsteknologi kan fullstendig beholde alle typer næringsstoffer i maten ved å bruke screeningsprinsippet.Når den brukes til produksjon av fatøl, er brennevinet mer klar og gjennomsiktig, bobleretensjonen er lengre, og den følsomme protein- og kuldeturbiditetsindeksen er mer enn 30 % lavere enn filtreringen av den tusende jorden.Imidlertid påvirker den uunngåelige membranforurensningen alvorlig filtreringsytelsen, og det stabile likevektspassasjelaget er bare omtrent 10L/(m²/t), noe som begrenser anvendelsen av membranfiltreringsteknologi i ølproduksjon.

Velg hydrofil PVDF membranfiltrering fatøl, studerte PVDF mikrofiltreringsmembranfiltreringsfilterbakterier av escherichia coli bakterier suspensjon ytelse og membranstruktur, membranåpning, forholdet mellom to strukturer ble undersøkt mikrofiltreringsmembraner skal brukes for filtreringssteriliseringseffekt av fatølfiltrering, membranflux endring og forskjellige måter å qing vask renseeffekt, og så videre, gi en referanse for videre bruk.

Den eksperimentelle metoden

Porestørrelsesfordelingen til PVDF-membran ble bestemt ved hjelp av selvlaget boblepunkt – hastighetsmetoden, porestørrelsesfordelingstester.Den sirkulære membranen kuttes av den tørre filmen, dynkes i tusenvis av bløtleggingsvæske til den er gjennomsiktig, fjernes og tørkes med filterpapir, og spres deretter på detektoren for påvisning.Bløtleggingsløsningen var isopropanol, og trykkkilden var nitrogen.

For kontaktvinkelmåling ble en 2 cm x 2 cm firkantet membran kuttet, festet på objektglasset og plassert på prøvebordet for deteksjon.Kontaktvinkelen for vanndråper fra overflaten av filmen for å forsvinne fullstendig ble registrert.

Den øvre og nedre overflaten av de representative filmprøvene ble festet til prøvebordet med henholdsvis ledende lim.Tverrsnittene ble frosset og bråkjølt med flytende nitrogen, og tverrsnittene ble festet til prøvebordet med ledende lim.Prøvene ble låst i vakuum og plassert på elektronmikroskopplattformen for observasjon.

Antall mikrobielle E. coli: Ta prøven som skal testes, se GB4789.3-2010 for testing.Totalt antall kolonier av fatøl: Fatølsprøver ble tatt før og etter filtrering og testet i henhold til GB4789.2-2010.Gjærtall: Ta fatølprøver før og etter filtrering, se GB4789.15