ဘဝသိပ္ပံ

Sterile API သည် ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းများ၏ အခြေခံအုတ်မြစ်နှင့် အရင်းအမြစ်ဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ထုတ်လုပ်မှုအရည်အသွေးအာမခံချက်အဆင့်သည် ဆေးဝါးဘေးကင်းရေးနှင့် တိုက်ရိုက်သက်ဆိုင်သည်။ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ပစ္စည်းအရည်စစ်ထုတ်ခြင်းနှင့် အထူးသဖြင့် အဆိပ်သင့်သောအရည်ပျော်ရည်စစ်ထုတ်ခြင်းတွင် ပါဝင်သည့်ပျော်ရည်အများစုသည် filter ဒြပ်စင်၏ ဓာတုသဟဇာတဖြစ်မှုအတွက် တင်းကျပ်သောလိုအပ်ချက်များကို ရှေ့တန်းတင်ထားသည်။၎င်း၏ဓာတ်ခွဲခန်းလုပ်ငန်းစဉ်အတည်ပြုခြင်းဝန်ဆောင်မှုများနှင့်အတူ Dali သည် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းများအတွက် ကြိုတင်သတ်မှတ်ထားသော လုပ်ငန်းစဉ်စံနှုန်းများနှင့် အရည်အသွေးဝိသေသလက္ခဏာများနှင့် ပြည့်မီသော စစ်ထုတ်ထုတ်ကုန်များကို အဆက်မပြတ်ထုတ်လုပ်ပေးပါသည်။

အများသူငှာစနစ်သည် ထုတ်လုပ်မှုအတွက် တည်ငြိမ်ပြီး သန့်ရှင်းသော ပတ်ဝန်းကျင်ကို ပေးဆောင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ရေ၊ ဓာတ်ငွေ့၊ ဖိသိပ်ထားသော လေနှင့် အားအင်မဲ့ဓာတ်ငွေ့များသည် သက်ဆိုင်ရာ ဆေးဝါးလုပ်ငန်းစဉ်များ၊ GMP နှင့် သက်ဆိုင်သော လမ်းညွှန်ချက်များနှင့် စည်းမျဉ်းများ ၏ သန့်ရှင်းမှုလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရမည်။ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် ထုတ်လုပ်မှုအတွက် လိုအပ်သောရေကို အထူးကုသပါသည်။အပင်၏သန့်ရှင်းမှု သို့မဟုတ် အချဉ်ဖောက်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ညစ်ညမ်းမှုမရှိစေရန်အတွက် ဓာတ်ငွေ့ကို ပိုးသတ်ပြီး စစ်ထုတ်ရန် လိုအပ်သည်။