एपीआयएस म्हणजे विशेषत: फार्मास्युटिकल तयारीच्या उत्पादनासाठी पुरविलेला रासायनिक पदार्थ;निर्जंतुकीकरण API असे आहेत ज्यात कोणतेही सक्रिय सूक्ष्मजीव नसतात, जसे की मूस, बॅक्टेरिया, विषाणू इ.
serile API हा फार्मास्युटिकल तयारी उपक्रमांचा पाया आणि स्त्रोत आहे आणि त्याच्या उत्पादनाची गुणवत्ता हमी पातळी थेट औषधांच्या सुरक्षिततेशी संबंधित आहे; मटेरियल-लिक्विड फिल्टरेशन प्रक्रियेत फिल्टर घटकाची रासायनिक सुसंगतता कठोरपणे आवश्यक आहे आणि बहुतेक सॉल्व्हेंट , विशेषतः संक्षारक सॉल्व्हेंट फिल्टरेशन.फार्मास्युटिकल एंटरप्राइजेसना पूर्वनिर्धारित मानके आणि फिल्टरेशन उत्पादनांच्या गुणवत्तेच्या वैशिष्ट्यांनुसार निरंतर उत्पादन प्रक्रिया प्रदान करण्यासाठी, त्याच्या प्रयोगशाळा प्रक्रिया प्रमाणीकरण सेवांसह काइंडा फिल्टरेशन
त्याच्या स्त्रोतानुसार, एपीआयएस रासायनिक कृत्रिम औषधे आणि नैसर्गिक रासायनिक औषधांमध्ये विभागली गेली आहेत.
रासायनिक सिंथेटिक औषधे अजैविक कृत्रिम औषधे आणि सेंद्रिय कृत्रिम औषधे अशी विभागली जाऊ शकतात.
अजैविक कृत्रिम औषधे ही अजैविक संयुगे आहेत, जसे की गॅस्ट्रिक आणि ड्युओडेनल अल्सर इत्यादींच्या उपचारांसाठी अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्साइड आणि मॅग्नेशियम ट्रायसिलिकेट.
ऑरगॅनिक सिंथेटिक औषधे सेंद्रिय रासायनिक अभिक्रिया आणि औषधे (जसे की ऍस्पिरिन, क्लोराम्फेनिकॉल, कॅफीन इ.) च्या मालिकेद्वारे, मुख्यतः मूलभूत सेंद्रिय रासायनिक कच्च्या मालापासून बनविली जातात.
नैसर्गिक रासायनिक औषधे त्यांच्या स्त्रोतांनुसार बायोकेमिकल औषधे आणि फायटोकेमिकल औषधांमध्ये विभागली जाऊ शकतात.प्रतिजैविक सामान्यत: सूक्ष्मजीव किण्वनाद्वारे तयार केले जातात आणि ते बायोकेमिस्ट्रीच्या श्रेणीशी संबंधित असतात.अलिकडच्या वर्षांत, विविध अर्ध-कृत्रिम प्रतिजैविक हे बायोसिंथेसिस आणि रासायनिक संश्लेषण उत्पादनांचे संयोजन आहेत.apis मध्ये, सेंद्रिय कृत्रिम औषधे विविधता, उत्पन्न आणि उत्पादन मूल्याचे सर्वात मोठे प्रमाण आहेत, जे रासायनिक फार्मास्युटिकल उद्योगाचा मुख्य आधारस्तंभ आहे.API ची गुणवत्ता तयारीची गुणवत्ता ठरवते, म्हणून त्याची गुणवत्ता मानके अतिशय कठोर आहेत.जगातील सर्व देशांनी मोठ्या प्रमाणावर वापरल्या जाणार्‍या APIS साठी कठोर राष्ट्रीय फार्माकोपिया मानके आणि गुणवत्ता नियंत्रण पद्धती तयार केल्या आहेत.