Стерилен API
Стерилниот API е основата и изворот на претпријатијата за фармацевтски препарати, а неговото ниво на гаранција за квалитетот на производството е директно поврзано со безбедноста на лековите.Филтрацијата на течноста на материјалот во процесот на производство и повеќето вклучени растворувачи, особено филтрацијата со корозивни растворувачи, поставуваат строги барања за хемиска компатибилност на елементот на филтерот.Во комбинација со своите услуги за верификација на лабораториски процеси, Дали обезбедува постојано производство на производи за филтрирање кои ги задоволуваат однапред одредените стандарди за процесот и карактеристики на квалитетот за фармацевтските претпријатија.
Подготовка
Препаратот треба да ги „измеша“ суровините во некои ексципиенси или растворувачи за да ја достигне потребната концентрација и конечно може да се достави до предметот за испорака на лекот за употреба.Различните форми на подготовка го решаваат проблемот со употребата и дозирањето на лекот, но и поставуваат повисоки барања за безбедност.За да се одржи препаратот униформен и стабилен, активните состојки ги задоволуваат барањата за лекови и ги контролираат потенцијалните ризици, процесот треба да биде опремен со точни раствори за филтрирање за да се обезбеди усогласеност и безбедност на препаратот и да се исполнат барањата за GMP.
Биолошки
Биотехнологијата брзо се развива во Кина.Како важен дел од современата медицина и биотехнологија, биолошките производи играат многу важна улога во спречувањето и лекувањето на болестите и заштитата и подобрувањето на здравјето на луѓето.На биолошките производи им се потребни повеќе биолошки процеси и техники за прочистување и анализа за да се добие целта.Физичката филтрација има природни предности и може креативно да ги заврши задачите.Тоа е незаменлив процес на биолошки производи.
Јавен систем
Јавниот систем треба да обезбеди стабилна и чиста средина за производство.Водата, гасот, компримираниот воздух и инертниот гас треба да ги исполнуваат барањата за чистота на соодветните фармацевтски процеси, GMP и соодветните упатства и прописи.Водата потребна за производство во фармацевтската индустрија е специјално третирана.За да се обезбеди чистота на растението или да нема загадување во процесот на ферментација, гасот треба да се стерилизира и филтрира.
Инструмент за тестирање
Интегритетот е клучно прашање во производството и употребата на елементите на филтерот.Во многу процеси на филтрирање на течност (гас или течност), потребно е да се зголеми интегритетот на филтерот во последната фаза на производство и по вистинската употреба.Затоа, филтерот за стерилизација на храна и лекови мора да има строг тест за интегритет, тест документи и записи.