Preparatas turi „sumaišyti“ žaliavą su kai kuriomis pagalbinėmis medžiagomis arba tirpikliais, kad pasiektų pageidaujamą koncentraciją, ir galiausiai gali būti tiekiamas tiksliniam vaisto vartojimui.Įvairios paruošimo formos išsprendžia vaistų vartojimo ir dozavimo problemą, tačiau kelia ir aukštesnius saugumo reikalavimus.Siekiant, kad produktas būtų vienodas ir stabilus, veikliosios medžiagos atitiktų vaistų vartojimo reikalavimus ir būtų galima kontroliuoti galimą riziką, procese turi būti įrengti tikslūs filtravimo sprendimai, užtikrinantys produkto atitiktį ir saugą, laikantis GMP reikalavimų.
Naudojant šiuolaikines farmacijos technologijas, vaistas bus išsklaidytas specialioje sistemos struktūroje, kad pasikeistų vaisto farmakokinetinės charakteristikos ir pasiskirstymas audiniuose organizme, pagerėtų poveikio efektyvumas.Tam reikia vienodo filtro angos dydžio, stiprios perėmimo galimybės, be dalelių nuotėkio;Nėra žiniasklaidos migracijos, neturi įtakos farmacijos pramonės PH;Maža adsorbcija, greitas filtravimo greitis, neturi įtakos pagrindinio vaisto turiniui.