APIS tegese zat kimia sing diwenehake khusus kanggo produksi preparat farmasi;API steril yaiku sing ora ngemot mikroorganisme aktif, kayata jamur, bakteri, virus, lsp.
Serile API minangka dhasar lan sumber perusahaan persiapan pharmaceutical, lan tingkat jaminan kualitas produksi kasebut langsung ana hubungane karo keamanan obat; Kompatibilitas kimia unsur panyaring dibutuhake banget ing proses filtrasi bahan-cair lan umume pelarut. , utamané filtrasi solvent korosif.Kinda Filtration digabungake karo layanan validasi proses laboratorium, kanggo nyedhiyakake perusahaan farmasi kanthi proses produksi sing tetep selaras karo standar sing wis ditemtokake lan karakteristik kualitas produk filtrasi.
Miturut sumbere, APIS dipérang dadi obat sintetik kimia lan obat kimia alami.
Obat sintetik kimia bisa dipérang dadi obat sintetik anorganik lan obat sintetik organik.
Obat sintetik anorganik minangka senyawa anorganik, kayata aluminium hidroksida lan magnesium trisilikat kanggo perawatan ulkus lambung lan duodenum, lsp.
Obat sintetik organik utamane digawe saka bahan mentah kimia organik dhasar, liwat serangkaian reaksi kimia organik lan obat-obatan (kayata aspirin, kloramfenikol, kafein, lsp.).
Obat kimia alami uga bisa dipérang dadi obat biokimia lan obat fitokimia miturut sumbere.Antibiotik umume diprodhuksi dening fermentasi mikroba lan kalebu ing kategori biokimia.Ing taun-taun pungkasan, macem-macem antibiotik semi-sintetik minangka kombinasi produk biosintesis lan sintesis kimia.Antarane apis, obat sintetik organik nduwe proporsi paling gedhe saka macem-macem, ngasilake lan nilai output, sing dadi pilar utama industri farmasi kimia.Kualitas API nemtokake kualitas preparation, supaya standar kualitas banget ketat.Kabeh negara ing saindenging jagad wis ngrumusake standar farmakope nasional sing ketat lan metode kontrol kualitas kanggo APIS sing akeh digunakake.