Persiapan kasebut kudu "nyampur" bahan mentah ing sawetara eksipien utawa pelarut kanggo nggayuh konsentrasi sing dikarepake, lan pungkasane bisa diwenehake menyang target obat kanggo digunakake.Bentuk persiapan sing beda-beda ngatasi masalah panggunaan obat lan dosis, nanging uga ngetrapake syarat sing luwih dhuwur kanggo safety.Supaya produk tetep seragam lan stabil, bahan aktif nyukupi syarat panggunaan obat, lan ngontrol risiko potensial, proses kasebut kudu dilengkapi solusi filtrasi sing tepat kanggo njamin kepatuhan lan safety produk, sesuai karo syarat GMP .
Panggunaan teknologi farmasi modern, obat kasebut bakal kasebar ing struktur khusus sistem kasebut, supaya bisa ngganti karakteristik farmakokinetik lan distribusi jaringan obat ing awak, kanggo nambah efektifitas efek kasebut.Iki mbutuhake ukuran aperture Filter seragam, kemampuan interception kuwat, ora kebocoran partikel;Ora migrasi media, ora mengaruhi PH industri pharmaceutical;Adsorpsi cilik, kacepetan filtrasi cepet, ora mengaruhi isi obat utama.