API steril
Steril API minangka dhasar lan sumber perusahaan persiapan farmasi, lan tingkat jaminan kualitas produksi langsung ana gandhengane karo keamanan obat.Filtrasi cair materi ing proses produksi lan umume pelarut sing melu, utamane filtrasi pelarut korosif, ngetrapake syarat sing ketat kanggo kompatibilitas kimia unsur panyaring.Ing kombinasi karo layanan verifikasi proses laboratorium, Dali nyedhiyakake produksi produk panyaring sing terus-terusan sing cocog karo standar proses sing wis ditemtokake lan karakteristik kualitas kanggo perusahaan farmasi.
Persiapan
Persiapan kasebut kudu "nyampur" bahan mentah ing sawetara eksipien utawa pelarut kanggo nggayuh konsentrasi sing dibutuhake, lan pungkasane bisa diwenehake menyang obyek pangiriman obat kanggo digunakake.Bentuk persiapan sing beda-beda ngatasi masalah panggunaan obat lan dosis, nanging uga ngetrapake syarat sing luwih dhuwur kanggo safety.Supaya preparasi seragam lan stabil, bahan aktif nyukupi syarat obat, lan ngontrol risiko potensial, proses kasebut kudu dilengkapi solusi filtrasi sing akurat kanggo njamin kepatuhan lan safety persiapan lan nyukupi syarat GMP.
biologi
Bioteknologi berkembang kanthi cepet ing China.Minangka bagean penting saka obat modern lan bioteknologi, produk biologi nduweni peran penting banget kanggo nyegah lan ngobati penyakit lan nglindhungi lan ningkatake kesehatan manungsa.Produk biologi mbutuhake pirang-pirang proses biologis lan teknik pemurnian lan analisis kanggo entuk target.Filtrasi fisik nduweni kaluwihan alami lan bisa ngrampungake tugas kanthi kreatif.Iku proses indispensable produk biologi.
Sistem Publik
Sistem umum kudu nyedhiyakake lingkungan sing stabil lan resik kanggo produksi.Banyu, gas, udara sing dikompres lan gas inert kudu nyukupi syarat kebersihan proses farmasi, GMP lan pedoman lan peraturan sing cocog.Banyu sing dibutuhake kanggo produksi ing industri farmasi diolah kanthi khusus.Kanggo njamin kebersihan tanduran utawa ora ana polusi ing proses fermentasi, gas kasebut kudu disterilisasi lan disaring.
Instrumen Pengujian
Integritas minangka masalah utama ing produksi lan panggunaan unsur filter.Ing pirang-pirang proses filtrasi cairan (gas utawa cairan), dibutuhake kanggo nggedhekake integritas saringan ing tahap pungkasan produksi lan sawise nggunakake nyata.Mula, panyaring sterilisasi panganan lan obat-obatan kudu duwe tes integritas, dokumen tes lan cathetan sing ketat.