製剤は、目的の濃度に到達するためにいくつかの賦形剤または溶媒で原材料を「混合」する必要があり、最終的に使用する薬物標的に提供できます。製剤のさまざまな形態は、薬物の使用法と投与量の問題を解決しますが、安全性に対するより高い要件も提唱しています。製品の均一性と安定性を維持し、有効成分が医薬品使用の要件を満たし、潜在的なリスクを制御するために、プロセスには正確なろ過ソリューションを装備して、GMP 要件に従って製品のコンプライアンスと安全性を確保する必要があります。
現代の製薬技術の使用により、薬物はシステムの特殊な構造に分散され、体内の薬物動態特性と組織分布が変化し、効果の有効性が向上します。これには、均一なフィルター開口サイズ、強力な遮断能力、粒子漏れがないことが必要です。メディアの移動がなく、製薬業界の PH に影響を与えません。吸着が少なく、ろ過速度が速く、主薬の内容に影響を与えません。