Blandan þarf að „blanda“ hráefninu í sum hjálparefni eða leysiefni til að ná æskilegum styrk og að lokum er hægt að útvega henni til lyfjamarkmiðsins til notkunar.Mismunandi efnablöndur leysa vandamál lyfjanotkunar og lyfjaskammta, en setja einnig fram meiri kröfur um öryggi.Til að halda vörunni einsleitri og stöðugri, virku innihaldsefnin uppfylla kröfur um lyfjanotkun og stjórna hugsanlegri áhættu, þarf ferlið að vera búið nákvæmum síunarlausnum til að tryggja samræmi vörunnar og öryggi, í samræmi við GMP kröfur.
Notkun nútíma lyfjatækni, lyfinu verður dreift í sérstaka uppbyggingu kerfisins, til að breyta lyfjahvarfaeiginleikum og vefjadreifingu lyfsins í líkamanum, til að bæta virkni verkunarinnar.Þetta krefst samræmdrar síuopstærðar, sterkrar hlerunargetu, enginn agnaleka;Enginn fjölmiðlaflutningur, hefur ekki áhrif á PH lyfjaiðnaðarins;Lítið aðsog, hraður síunarhraði, hefur ekki áhrif á innihald aðallyfsins.