Steril API
A steril API a gyógyszergyártó vállalkozások alapja és forrása, gyártási minőségbiztosítási szintje közvetlenül kapcsolódik a gyógyszerbiztonsághoz.A gyártási folyamat során alkalmazott folyadékszűrés és a legtöbb oldószer, különösen a korrozív oldószeres szűrés szigorú követelményeket támaszt a szűrőelem kémiai kompatibilitásával szemben.Laboratóriumi folyamatellenőrzési szolgáltatásaival kombinálva a Dali olyan szűrőtermékek folyamatos gyártását biztosítja, amelyek megfelelnek az előre meghatározott eljárási szabványoknak és minőségi jellemzőknek a gyógyszeripari vállalkozások számára.
Készítmény
A készítménynek „kevernie” kell a nyersanyagokat néhány segédanyagban vagy oldószerben, hogy elérje a kívánt koncentrációt, és végül a gyógyszerszállító objektumhoz kerülhet felhasználásra.A különböző elkészítési formák megoldják a gyógyszerhasználat és adagolás problémáját, de magasabb biztonsági követelményeket is támasztanak.Annak érdekében, hogy a készítmény egységes és stabil maradjon, a hatóanyagok megfeleljenek a gyógyszeres követelményeknek, és a potenciális kockázatok kontrollálhatók legyenek, a folyamatot pontos szűrési megoldásokkal kell ellátni, hogy biztosítsák a készítmény megfelelőségét és biztonságosságát, valamint megfeleljenek a GMP követelményeknek.
Biológiai
A biotechnológia gyorsan fejlődik Kínában.A modern orvostudomány és biotechnológia fontos részeként a biológiai termékek nagyon fontos szerepet játszanak a betegségek megelőzésében és kezelésében, valamint az emberek egészségének védelmében és javításában.A biológiai termékeknek több biológiai folyamatra, valamint tisztítási és elemzési technikára van szükségük a cél eléréséhez.A fizikai szűrésnek természetes előnyei vannak, és kreatívan tudja elvégezni a feladatokat.Ez a biológiai termékek nélkülözhetetlen folyamata.
Nyilvános rendszer
Az állami rendszernek stabil és tiszta környezetet kell biztosítania a termeléshez.A víznek, gáznak, sűrített levegőnek és inert gáznak meg kell felelnie a megfelelő gyógyszerészeti eljárások tisztasági követelményeinek, a GMP-nek és a megfelelő irányelveknek és előírásoknak.A gyógyszeriparban a termeléshez szükséges vizet speciálisan kezelik.Annak érdekében, hogy az üzem tiszta legyen, vagy az erjesztési folyamat ne szennyeződjön, a gázt sterilizálni és szűrni kell.
Vizsgáló műszer
Az integritás kulcskérdés a szűrőelemek gyártása és használata során.Számos folyadék- (gáz- vagy folyadék-) szűrési eljárásnál szükséges a szűrő integritásának maximalizálása a gyártás utolsó szakaszában és a tényleges használat után.Ezért az élelmiszerek és gyógyszerek sterilizáló szűrőjének szigorú integritásteszttel, vizsgálati dokumentumokkal és nyilvántartásokkal kell rendelkeznie.