Pripravak treba "pomiješati" sirovinu s nekim pomoćnim tvarima ili otapalima kako bi se postigla željena koncentracija, te se na kraju može dostaviti ciljanom lijeku za upotrebu.Različiti oblici pripravaka rješavaju problem upotrebe i doziranja lijeka, ali postavljaju i veće zahtjeve za sigurnost.Kako bi proizvod bio ujednačen i stabilan, aktivni sastojci udovoljavali zahtjevima upotrebe lijekova i kontrolirali potencijalne rizike, proces mora biti opremljen preciznim rješenjima za filtriranje kako bi se osigurala usklađenost i sigurnost proizvoda, u skladu sa zahtjevima GMP-a.
Upotrebom suvremene farmaceutske tehnologije, lijek će se raspršiti u posebnoj strukturi sustava, kako bi se promijenile farmakokinetičke karakteristike i tkivna distribucija lijeka u tijelu, kako bi se poboljšala učinkovitost učinka.To zahtijeva ujednačenu veličinu otvora filtra, jaku sposobnost presretanja, bez curenja čestica;Nema migracije medija, ne utječe na PH farmaceutske industrije;Mala adsorpcija, velika brzina filtracije, ne utječe na sadržaj glavnog lijeka.