API stérile
L'API stérile est le fondement et la source des entreprises de préparation pharmaceutique, et son niveau d'assurance qualité de la production est directement lié à la sécurité des médicaments.La filtration des liquides matériels dans le processus de production et la plupart des solvants impliqués, en particulier la filtration des solvants corrosifs, posent des exigences strictes en matière de compatibilité chimique de l'élément filtrant.En combinaison avec ses services de vérification des processus de laboratoire, Dali fournit une production constante de produits filtrants qui répondent aux normes de processus et aux caractéristiques de qualité prédéterminées pour les entreprises pharmaceutiques.
Préparation
La préparation doit "mélanger" les matières premières dans certains excipients ou solvants pour atteindre la concentration requise, et peut finalement être fournie à l'objet de délivrance de médicament pour utilisation.Différentes formes de préparation résolvent le problème de l'utilisation et du dosage des médicaments, mais posent également des exigences plus élevées en matière de sécurité.Afin de maintenir l'uniformité et la stabilité de la préparation, les ingrédients actifs répondent aux exigences des médicaments et contrôlent les risques potentiels, le processus doit être équipé de solutions de filtration précises pour assurer la conformité et la sécurité de la préparation et répondre aux exigences GMP.
Biologique
La biotechnologie se développe rapidement en Chine.En tant que partie importante de la médecine et de la biotechnologie modernes, les produits biologiques jouent un rôle très important dans la prévention et le traitement des maladies et dans la protection et l'amélioration de la santé des personnes.Les produits biologiques nécessitent de multiples processus biologiques et techniques de purification et d'analyse pour obtenir la cible.La filtration physique présente des avantages naturels et peut accomplir des tâches de manière créative.C'est un processus indispensable des produits biologiques.
Système public
Le système public doit fournir un environnement stable et propre pour la production.L'eau, le gaz, l'air comprimé et le gaz inerte doivent répondre aux exigences de propreté des processus pharmaceutiques correspondants, aux BPF et aux directives et réglementations correspondantes.L'eau nécessaire à la production dans l'industrie pharmaceutique est spécialement traitée.Afin d'assurer la propreté de l'usine ou l'absence de pollution dans le processus de fermentation, le gaz doit être stérilisé et filtré.
Instrument de test
L'intégrité est une question clé dans la production et l'utilisation des éléments filtrants.Dans de nombreux procédés de filtration de fluides (gaz ou liquides), il est nécessaire de maximiser l'intégrité du filtre au stade final de la production et après son utilisation réelle.Par conséquent, le filtre de stérilisation des aliments et des médicaments doit avoir un test d'intégrité strict, des documents de test et des enregistrements.