API estéril
API estéril es la base y la fuente de las empresas de preparación farmacéutica, y su nivel de garantía de calidad de producción está directamente relacionado con la seguridad de los medicamentos.La filtración de líquidos materiales en el proceso de producción y la mayoría de los solventes involucrados, especialmente la filtración de solventes corrosivos, presentan requisitos estrictos para la compatibilidad química del elemento filtrante.En combinación con sus servicios de verificación de procesos de laboratorio, Dali proporciona una producción constante de productos de filtro que cumplen con los estándares de proceso predeterminados y las características de calidad para las empresas farmacéuticas.
Preparación
La preparación necesita "mezclar" las materias primas en algunos excipientes o solventes para alcanzar la concentración requerida, y finalmente puede proporcionarse al objeto de administración del fármaco para su uso.Las diferentes formas de preparación resuelven el problema del uso y la dosificación del fármaco, pero también plantean mayores requisitos de seguridad.Para mantener la preparación uniforme y estable, los ingredientes activos cumplen con los requisitos de medicación y controlar los riesgos potenciales, el proceso debe estar equipado con soluciones de filtración precisas para garantizar el cumplimiento y la seguridad de la preparación y cumplir con los requisitos de GMP.
Biológico
La biotecnología se está desarrollando rápidamente en China.Como parte importante de la medicina moderna y la biotecnología, los productos biológicos juegan un papel muy importante en la prevención y el tratamiento de enfermedades y en la protección y mejora de la salud de las personas.Los productos biológicos necesitan múltiples procesos biológicos y técnicas de purificación y análisis para obtener el objetivo.La filtración física tiene ventajas naturales y puede completar tareas de forma creativa.Es un proceso indispensable de los productos biológicos.
Sistema Público
El sistema público necesita proporcionar un entorno estable y limpio para la producción.El agua, el gas, el aire comprimido y el gas inerte deberán cumplir con los requisitos de limpieza de los procesos farmacéuticos correspondientes, GMP y las directrices y reglamentos correspondientes.El agua necesaria para la producción en la industria farmacéutica se trata especialmente.Para garantizar la limpieza de la planta o la ausencia de contaminación en el proceso de fermentación, el gas debe esterilizarse y filtrarse.
Instrumento de prueba
La integridad es un tema clave en la producción y el uso de elementos filtrantes.En muchos procesos de filtración de fluidos (gas o líquidos), se requiere maximizar la integridad del filtro en la etapa final de producción y después del uso real.Por lo tanto, el filtro de esterilización de alimentos y medicamentos debe tener estrictas pruebas de integridad, documentos de prueba y registros.