Sterila API
Sterile API estas la fundamento kaj fonto de farmaciaj preparado-entreprenoj, kaj ĝia produktadkvalita asekuro estas rekte rilata al medikament-sekureco.La materiala likva filtrado en la produktadprocezo kaj la plej multaj el la solviloj implikitaj, precipe la koroda solva filtrado, prezentis striktajn postulojn por la kemia kongrueco de la filtrila elemento.Kombine kun ĝiaj laboratoriaj procezaj konfirmservoj, Dali provizas konstantan produktadon de filtrilaj produktoj, kiuj plenumas la antaŭdeterminitajn procezajn normojn kaj kvalitajn trajtojn por farmaciaj entreprenoj.
Preparado
La preparaĵo bezonas "miksi" la krudaĵojn en iuj ekscipintoj aŭ solviloj por atingi la bezonatan koncentriĝon, kaj finfine povas esti provizita al la drogo-liverobjekto por uzo.Malsamaj formoj de preparado solvas la problemon de uzado kaj dozo de drogoj, sed ankaŭ prezentas pli altajn postulojn por sekureco.Por teni la preparon unuforma kaj stabila, la aktivaj ingrediencoj plenumas la medikamentajn postulojn kaj kontrolas la eblajn riskojn, la procezo devas esti ekipita per precizaj filtraj solvoj por certigi la plenumon kaj sekurecon de la preparado kaj plenumi la GMP-postulojn.
Biologia
Bioteknologio rapide disvolviĝas en Ĉinio.Kiel grava parto de moderna medicino kaj bioteknologio, biologiaj produktoj ludas tre gravan rolon en preventado kaj kuracado de malsanoj kaj protektado kaj plibonigo de la sano de homoj.Biologiaj produktoj bezonas multoblajn biologiajn procezojn kaj purigajn kaj analizteknikojn por akiri la celon.Fizika filtrado havas naturajn avantaĝojn kaj povas kreive plenumi taskojn.Ĝi estas nemalhavebla procezo de biologiaj produktoj.
Publika Sistemo
La publika sistemo devas disponigi stabilan kaj puran medion por produktado.Akvo, gaso, kunpremita aero kaj inerta gaso devas plenumi la purecon de respondaj farmaciaj procezoj, GMP kaj respondaj gvidlinioj kaj regularoj.La akvo necesa por produktado en la farmacia industrio estas speciale traktita.Por certigi la purecon de la planto aŭ neniun poluon en la fermenta procezo, la gaso devas esti steriligita kaj filtrita.
Testa Instrumento
Integreco estas ŝlosila afero en la produktado kaj uzo de filtrilaj elementoj.En multaj fluidaj (gaso aŭ likvaĵo) filtraj procezoj, estas postulate maksimumigi la integrecon de la filtrilo en la fina stadio de produktado kaj post fakta uzo.Tial, la steriliga filtrilo de manĝaĵoj kaj drogoj devas havi striktan integrecteston, testajn dokumentojn kaj rekordojn.