Das Präparat muss das Rohmaterial mit einigen Hilfsstoffen oder Lösungsmitteln „mischen“, um die gewünschte Konzentration zu erreichen, und kann schließlich dem Zielarzneimittel zur Verwendung bereitgestellt werden.Unterschiedliche Zubereitungsformen lösen das Problem der Arzneimittelanwendung und -dosierung, stellen aber auch höhere Anforderungen an die Sicherheit.Um das Produkt einheitlich und stabil zu halten, die Wirkstoffe die Anforderungen des Arzneimittelgebrauchs zu erfüllen und die potenziellen Risiken zu kontrollieren, muss der Prozess mit präzisen Filtrationslösungen ausgestattet werden, um die Produktkonformität und -sicherheit gemäß den GMP-Anforderungen zu gewährleisten.
Durch den Einsatz moderner pharmazeutischer Technologie wird das Medikament in der speziellen Struktur des Systems dispergiert, um die pharmakokinetischen Eigenschaften und die Gewebeverteilung des Medikaments im Körper zu verändern und die Wirksamkeit der Wirkung zu verbessern.Dies erfordert eine einheitliche Filteröffnungsgröße, starke Abfangfähigkeit, kein Austreten von Partikeln;Keine Medienmigration, beeinflusst nicht die PH der pharmazeutischen Industrie;Geringe Adsorption, schnelle Filtrationsgeschwindigkeit, hat keinen Einfluss auf den Inhalt des Hauptarzneimittels.