Præparatet skal "blande" råmaterialet i nogle hjælpestoffer eller opløsningsmidler for at nå den ønskede koncentration, og kan endelig leveres til lægemiddelmålet til brug.Forskellige præparater løser problemet med medicinbrug og dosering, men stiller også højere krav til sikkerhed.For at holde produktet ensartet og stabilt, de aktive ingredienser opfylder kravene til lægemiddelbrug og kontrollerer de potentielle risici, skal processen udstyres med præcise filtreringsløsninger for at sikre produktets overensstemmelse og sikkerhed i overensstemmelse med GMP-kravene.
Brugen af moderne farmaceutisk teknologi, lægemidlet vil blive spredt i den særlige struktur af systemet, for at ændre de farmakokinetiske egenskaber og vævsfordelingen af lægemidlet i kroppen, for at forbedre effekten af effekten.Dette kræver ensartet filteråbningsstørrelse, stærk opfangningsevne, ingen partikellækage;Ingen mediemigrering, påvirker ikke lægemiddelindustriens PH;Lille adsorption, hurtig filtreringshastighed, påvirker ikke indholdet af hovedlægemidlet.