APIS znamená chemickou látku speciálně dodávanou pro výrobu farmaceutických přípravků;sterilní API jsou takové, které neobsahují žádné aktivní mikroorganismy, jako jsou plísně, bakterie, viry atd.
serile API je základem a zdrojem farmaceutických podniků a úroveň zajištění kvality jeho výroby přímo souvisí s bezpečností léčiv; Chemická kompatibilita filtračního prvku je přísně vyžadována v procesu filtrace materiálu a kapaliny a většiny rozpouštědla zejména filtrace korozivním rozpouštědlem.Kinda Filtration v kombinaci se svými laboratorními službami validace procesů, aby farmaceutickým podnikům poskytla konstantní výrobní proces v souladu s předem stanovenými standardy a kvalitativními charakteristikami filtračních produktů
Podle zdroje se APIS dělí na chemická syntetická léčiva a přírodní chemická léčiva.
Chemické syntetické drogy lze rozdělit na anorganické syntetické drogy a organické syntetické drogy.
Anorganická syntetická léčiva jsou anorganické sloučeniny, jako je hydroxid hlinitý a trisilikát hořečnatý pro léčbu žaludečních a dvanáctníkových vředů atd.
Organické syntetické drogy se vyrábějí převážně ze základních organických chemických surovin, a to prostřednictvím řady organických chemických reakcí a léků (jako je aspirin, chloramfenikol, kofein atd.).
Přírodní chemické drogy lze také rozdělit podle zdrojů na biochemická léčiva a fytochemická léčiva.Antibiotika se obecně vyrábějí mikrobiální fermentací a patří do kategorie biochemie.V posledních letech je řada polosyntetických antibiotik kombinací produktů biosyntézy a chemické syntézy.Mezi apis tvoří organické syntetické drogy největší podíl na odrůdě, výnosu a výstupní hodnotě, což je hlavní pilíř chemického farmaceutického průmyslu.Kvalita API určuje kvalitu přípravku, proto jsou jeho kvalitativní normy velmi přísné.Všechny země světa formulovaly přísné národní lékopisné normy a metody kontroly kvality pro široce používané APIS.