API sterile
L'API sterile hè a fundazione è a fonte di l'imprese di preparazione farmaceutica, è u so livellu d'assicuranza di qualità di produzzione hè direttamente ligatu à a sicurezza di a droga.A filtrazione di liquidu materiale in u prucessu di produzzione è a maiò parte di i solventi implicati, in particulare a filtrazione di solventi corrosivi, presentanu esigenze strette per a cumpatibilità chimica di l'elementu di filtru.In cumbinazione cù i so servizii di verificazione di prucessu di laboratoriu, Dali furnisce una produzzione constante di prudutti di filtru chì risponde à i standard di prucessu predeterminati è e caratteristiche di qualità per l'imprese farmaceutiche.
Preparazione
A preparazione hà bisognu di "mischjà" a materia prima in certi excipients o solventi per ghjunghje à a cuncentrazione necessaria, è pò infine esse furnita à l'ughjettu di consegna di droga per l'usu.Diversi formi di preparazione risolve u prublema di l'usu di a droga è a dosa, ma ancu presentanu esigenze più elevate per a sicurità.Per mantene a preparazione uniforme è stabile, i ingredienti attivi rispondenu à i bisogni di i medicazione, è cuntrullà i risichi potenziali, u prucessu deve esse equipatu di suluzioni di filtrazione precisa per assicurà a conformità è a sicurezza di a preparazione è risponde à i requisiti GMP.
Biològicu
A biotecnologia si sviluppa rapidamente in Cina.Cum'è una parte impurtante di a medicina muderna è a biotecnologia, i prudutti biologichi ghjucanu un rolu assai impurtante in a prevenzione è u trattamentu di e malatie è a prutezzione è a migliurà a salute di e persone.I prudutti biologichi necessitanu parechji prucessi biologichi è tecniche di purificazione è analisi per ottene u mira.A filtrazione fisica hà vantaghji naturali è ponu cumplettà creativamente i travaglii.Hè un prucessu indispensabile di prudutti biologichi.
Sistema Publicu
U sistema publicu hà bisognu di furnisce un ambiente stabile è pulitu per a produzzione.L'acqua, u gasu, l'aria cumpressa è u gas inerte deve risponde à i requisiti di pulizia di i prucessi farmaceutichi currispondenti, GMP è linee guida è regulamenti currispondenti.L'acqua necessaria per a produzzione in l'industria farmaceutica hè trattata apposta.Per assicurà a purezza di a pianta o nisuna contaminazione in u prucessu di fermentazione, u gasu deve esse sterilizatu è filtratu.
Strumentu di prova
L'integrità hè un prublema chjave in a produzzione è l'usu di elementi di filtru.In parechji prucessi di filtrazione di fluidu (gas o liquidu), hè necessariu di maximizà l'integrità di u filtru in a fase finale di a produzzione è dopu l'usu attuale.Per quessa, u filtru di sterilizazione di l'alimentariu è di e droghe deve avè un strettu test d'integrità, documenti di prova è registri.