API estèril
Sterile API és la base i la font de les empreses de preparació farmacèutica, i el seu nivell de garantia de qualitat de producció està directament relacionat amb la seguretat dels medicaments.La filtració de líquids materials en el procés de producció i la majoria dels dissolvents implicats, especialment la filtració de dissolvents corrosius, estableixen requisits estrictes per a la compatibilitat química de l'element de filtre.En combinació amb els seus serveis de verificació de processos de laboratori, Dali ofereix una producció constant de productes de filtre que compleixen els estàndards de procés predeterminats i les característiques de qualitat per a les empreses farmacèutiques.
Preparació
La preparació ha de "barrejar" les matèries primeres en alguns excipients o dissolvents per assolir la concentració requerida i, finalment, es pot proporcionar a l'objecte de lliurament del fàrmac per al seu ús.Les diferents formes de preparació resolen el problema de l'ús i la dosificació de medicaments, però també presenten requisits més elevats de seguretat.Per mantenir la preparació uniforme i estable, els ingredients actius compleixen els requisits de la medicació i controlen els riscos potencials, el procés ha d'estar equipat amb solucions de filtració precises per garantir el compliment i la seguretat de la preparació i complir els requisits GMP.
Biològic
La biotecnologia s'està desenvolupant ràpidament a la Xina.Com a part important de la medicina i la biotecnologia modernes, els productes biològics tenen un paper molt important en la prevenció i el tractament de malalties i en la protecció i millora de la salut de les persones.Els productes biològics necessiten múltiples processos biològics i tècniques de purificació i anàlisi per obtenir la diana.La filtració física té avantatges naturals i pot completar tasques de manera creativa.És un procés indispensable de productes biològics.
Sistema Públic
El sistema públic ha de proporcionar un entorn estable i net per a la producció.L'aigua, el gas, l'aire comprimit i el gas inert han de complir els requisits de neteja dels processos farmacèutics corresponents, GMP i les directrius i regulacions corresponents.L'aigua necessària per a la producció a la indústria farmacèutica està especialment tractada.Per tal d'assegurar la neteja de la planta o no contaminació en el procés de fermentació, el gas ha de ser esterilitzat i filtrat.
Instrument de prova
La integritat és un tema clau en la producció i l'ús d'elements filtrants.En molts processos de filtració de fluids (gass o líquids), es requereix maximitzar la integritat del filtre en l'etapa final de producció i després de l'ús real.Per tant, el filtre d'esterilització d'aliments i medicaments ha de tenir una prova d'integritat estricta, documents de prova i registres.