Стерилен API
Sterile API е основата и източникът на предприятия за фармацевтични препарати и нивото на осигуряване на качеството на производството е пряко свързано с безопасността на лекарствата.Филтрирането на материалната течност в производствения процес и повечето от използваните разтворители, особено филтрирането на корозивни разтворители, поставят строги изисквания за химическата съвместимост на филтърния елемент.В комбинация с услугите си за лабораторна проверка на процесите, Dali осигурява постоянно производство на филтърни продукти, които отговарят на предварително определените стандарти за процеси и качествени характеристики за фармацевтичните предприятия.
Подготовка
Препаратът трябва да "смеси" суровините в някои ексципиенти или разтворители, за да достигне необходимата концентрация, и накрая може да бъде предоставен на обекта за доставка на лекарства за употреба.Различните форми на препарати решават проблема с употребата и дозировката на лекарствата, но и поставят по-високи изисквания за безопасност.За да се поддържа препаратът еднакъв и стабилен, активните съставки да отговарят на изискванията за лекарства и да се контролират потенциалните рискове, процесът трябва да бъде оборудван с точни филтриращи решения, за да се гарантира съответствието и безопасността на препарата и да отговаря на изискванията на GMP.
Биологичен
Биотехнологиите се развиват бързо в Китай.Като важна част от съвременната медицина и биотехнологии, биологичните продукти играят много важна роля в превенцията и лечението на заболявания и защитата и подобряването на здравето на хората.Биологичните продукти се нуждаят от множество биологични процеси и техники за пречистване и анализ, за да получат целта.Физическата филтрация има естествени предимства и може творчески да изпълнява задачи.Това е незаменим процес на биологични продукти.
Обществена система
Обществената система трябва да осигури стабилна и чиста среда за производство.Водата, газът, сгъстеният въздух и инертният газ трябва да отговарят на изискванията за чистота на съответните фармацевтични процеси, GMP и съответните насоки и разпоредби.Водата, необходима за производството във фармацевтичната индустрия, е специално обработена.За да се осигури чистота на инсталацията или липса на замърсяване в процеса на ферментация, газът трябва да бъде стерилизиран и филтриран.
Инструмент за тестване
Целостта е ключов въпрос при производството и използването на филтърни елементи.При много процеси на филтриране на флуиди (газ или течност) се изисква да се увеличи максимално целостта на филтъра в крайния етап на производство и след действителната употреба.Следователно филтърът за стерилизация на храни и лекарства трябва да има строг тест за цялост, тестови документи и записи.