Прэпарат павінен «змяшаць» сыравіну з некаторымі напаўняльнікамі або растваральнікамі для дасягнення жаданай канцэнтрацыі, і, нарэшце, можа быць прадастаўлены мэтавым прэпаратам для выкарыстання.Розныя формы прэпарата вырашаюць праблему выкарыстання і дазоўкі прэпарата, але і вылучаюць павышаныя патрабаванні да бяспекі.Для таго, каб прадукт быў аднастайным і стабільным, актыўныя інгрэдыенты адпавядалі патрабаванням выкарыстання наркотыкаў і кантралявалі патэнцыйныя рызыкі, працэс павінен быць абсталяваны дакладнымі фільтрацыйнымі рашэннямі для забеспячэння адпаведнасці і бяспекі прадукту ў адпаведнасці з патрабаваннямі GMP.
Выкарыстанне сучасных фармацэўтычных тэхналогій, прэпарат будзе рассеяны ў спецыяльнай структуры сістэмы, такім чынам, каб змяніць фармакокинетические характарыстыкі і тканкавае размеркаванне прэпарата ў арганізме, каб павысіць эфектыўнасць эфекту.Гэта патрабуе аднастайнага памеру адтуліны фільтра, моцнай здольнасці перахопу, адсутнасці ўцечкі часціц;Няма міграцыі СМІ, не ўплывае на PH фармацэўтычнай прамысловасці;Невялікая адсорбцыя, хуткая хуткасць фільтрацыі, не ўплывае на ўтрыманне асноўнага прэпарата.