Стэрыльны API
Стэрыльны API з'яўляецца асновай і крыніцай прадпрыемстваў па падрыхтоўцы фармацэўтычных прэпаратаў, і ўзровень забеспячэння якасці яго вытворчасці непасрэдна звязаны з бяспекай лекаў.Матэрыяльная фільтрацыя вадкасці ў працэсе вытворчасці і большасць задзейнічаных растваральнікаў, асабліва фільтрацыя каразійных растваральнікаў, вылучаюць строгія патрабаванні да хімічнай сумяшчальнасці фільтруючага элемента.У спалучэнні з паслугамі лабараторнай праверкі працэсаў Dali забяспечвае пастаянную вытворчасць фільтруючых прадуктаў, якія адпавядаюць загадзя вызначаным стандартам працэсу і якасным характарыстыкам для фармацэўтычных прадпрыемстваў.
Падрыхтоўка
Прэпарат павінен «змяшаць» сыравіну ў некаторых дапаможных рэчывах або растваральніках для дасягнення неабходнай канцэнтрацыі і, нарэшце, можа быць прадастаўлены аб'екту дастаўкі лекаў для выкарыстання.Розныя формы прэпарата вырашаюць праблему выкарыстання і дазоўкі прэпарата, але і вылучаюць павышаныя патрабаванні да бяспекі.Каб прэпарат быў аднастайным і стабільным, актыўныя інгрэдыенты адпавядалі патрабаванням лекаў і кантралявалі патэнцыйныя рызыкі, працэс павінен быць абсталяваны дакладнымі рашэннямі для фільтрацыі, каб гарантаваць адпаведнасць і бяспеку прэпарата і адпавядаць патрабаванням GMP.
Біялагічны
У Кітаі хутка развіваюцца біятэхналогіі.З'яўляючыся важнай часткай сучаснай медыцыны і біятэхналогій, біялагічныя прадукты гуляюць вельмі важную ролю ў прафілактыцы і лячэнні захворванняў, а таксама ў абароне і паляпшэнні здароўя людзей.Біялагічныя прадукты патрабуюць некалькіх біялагічных працэсаў і метадаў ачысткі і аналізу для атрымання мэты.Фізічная фільтрацыя мае натуральныя перавагі і можа творча выконваць задачы.Гэта незаменны працэс біялагічных прадуктаў.
Грамадская сістэма
Грамадская сістэма павінна забяспечыць стабільнае і чыстае асяроддзе для вытворчасці.Вада, газ, сціснутае паветра і інэртны газ павінны адпавядаць патрабаванням да чысціні адпаведных фармацэўтычных працэсаў, GMP і адпаведным рэкамендацыям і правілам.Вада, неабходная для вытворчасці ў фармацэўтычнай прамысловасці, праходзіць спецыяльную апрацоўку.Для забеспячэння чысціні завода або адсутнасці забруджванняў у працэсе закісання, газ неабходна стэрылізаваць і фільтраваць.
Інструмент тэсціравання
Цэласнасць з'яўляецца ключавым пытаннем пры вытворчасці і выкарыстанні фільтруючых элементаў.У многіх працэсах фільтрацыі вадкасці (газу або вадкасці) патрабуецца максімізацыя цэласнасці фільтра на канчатковай стадыі вытворчасці і пасля фактычнага выкарыстання.Такім чынам, фільтр для стэрылізацыі харчовых прадуктаў і лекаў павінен мець строгі тэст на цэласнасць, тэставыя дакументы і запісы.